有遺傳病是可以做試管嬰兒的。
首先家族遺傳疾病分為以下三種：
單基因家族遺傳病又包括顯性遺傳、隱性遺傳和性鏈鎖遺傳。
多基因家族遺傳疾病是由種基因綜合影響引起疾病，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。
染色體異常家族遺傳疾病是由于染色體數(shù)目異?；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生的，比較常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。
而以上這些家族遺傳病的人群，都可以借助第三代試管嬰兒的治療進(jìn)行助孕。目前，第三代試管嬰兒的PGD/PGS技術(shù)可以在移植前，對胚胎進(jìn)行基因檢驗(yàn)，看看胚胎是否攜帶有致病基因，將無致病基因健康的胚胎再移植到女性體內(nèi)，這樣就可以打破纏繞家族的“家族噩夢”了。
新技術(shù)使試管嬰兒可避免部分遺傳病
新華網(wǎng)北京（記者李亞紅）記者２４日從北京大學(xué)第三醫(yī)院獲悉，該院１９日誕生了一名試管嬰兒，研究人員用微量細(xì)胞基因組擴(kuò)增高通量測序技術(shù)進(jìn)行單基因遺傳病和染色體疾病篩查，可以使嬰兒同時(shí)避免來自父親或母親的單基因遺傳病和染色體疾病。
北醫(yī)三院介紹，這名嬰兒的父親為單基因顯性遺傳病患者，經(jīng)歷了多次手術(shù)治療，非常痛苦。該疾病主要是因?yàn)橐粋€(gè)重要基因序列上發(fā)生了單個(gè)堿基缺失，后代中無論男孩女孩都有二分之一概率患同樣疾病。夫妻二人２０１３年５月到北醫(yī)三院就診，期望通過胚胎基因診斷，挑選正常胚胎，不要讓自己的孩子患上同樣的疾病。
北醫(yī)三院研究人員通過輔助生殖技術(shù)，首先獲得了１８枚質(zhì)量好的胚胎。隨后利用顯微操作從中獲得極少量細(xì)胞，采用單細(xì)胞基因組ＭＡＬＢＡＣ擴(kuò)增技術(shù)，將這些極少量胚胎細(xì)胞中的ＤＮＡ均勻擴(kuò)增上百萬倍以滿足基因測序分析需求，經(jīng)過測序?qū)崿F(xiàn)了精確的染色體異常檢測以及單位點(diǎn)關(guān)鍵基因檢測。最后發(fā)現(xiàn)，這１８枚胚胎中只有３枚既不包含致病位點(diǎn)又不包含新發(fā)突變位點(diǎn)，同時(shí)染色體也正常。
２０１３年１２月２９日，３枚胚胎中質(zhì)量最好的１枚，被移植到女方子宮內(nèi)，胚胎成功著床，發(fā)育正常。經(jīng)羊水細(xì)胞基因驗(yàn)證，染色體以及該遺傳病基因均正常，２０１４年９月１９日，女方順利分娩。隨后的臍血基因檢測再次證實(shí)，嬰兒不含致病位點(diǎn)。夫妻二人擁有了一個(gè)健康的寶寶。
這一研究成果是在科技部、北京市科委等資助下，由北京大學(xué)第三醫(yī)院喬杰教授團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)生物動(dòng)態(tài)光學(xué)成像中心謝曉亮教授團(tuán)隊(duì)以及湯富酬教授團(tuán)隊(duì)共同合作完成的。
泰國第三代試管嬰兒可避免單基因遺傳病
遺傳病最擔(dān)心會給寶寶帶來健康問題，這些父母都戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢，而其中有一類單基因遺傳病是可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)避免的，讓攜帶遺傳病基因的父母可以不傳給寶寶。不過基因問題非常復(fù)雜，只有少部分的基因遺傳問題能夠得到解決，下面海外就給大家介紹下，泰國第三代試管嬰兒是如何做到避免單基因遺傳病的？
首先，我們來了解下染色體疾病都是哪些？
人體有23對染色體，其中呢，22對是常染色體，最后一對是性染色體，決定寶寶性別。這么多的染色體都有可能帶有遺傳變異基因，從而表現(xiàn)為先天的遺傳病。來了解一下：
第1對：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥
第2對：先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲
第3對：血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖
第4對：亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長牙、帕金遜癥
第5對：貓哭癥、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形發(fā)展
第6對：肌肉不協(xié)調(diào)和抽筋、糖尿癥、癲癇
第7對：糖尿病、身體和精神發(fā)展失調(diào)、胞囊纖化癥、肥胖癥
第8對：韋爾那氏癥侯群、伯奇氏淋巴瘤
第9對：黑色素癌腫瘤、結(jié)節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷
第10對：喘桑病(肌肉不協(xié)調(diào))、腦回萎縮(視力逐漸消失)
第11對：壯年急性心臟病、糖尿病、復(fù)合內(nèi)分泌瘤
第12對：目前尚未發(fā)現(xiàn)
第13對：乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森病、培透氏癥
第14對：老年癡智癥
第15對：小胖威力癥、雷特氏癥、馬凡癥侯群
第16對：家族性地中海熱、多囊腎病、腸功能失調(diào)
第17對：抑制腫瘤蛋白質(zhì)缺陷(易患癌、乳癌)
第18對：尼曼匹克病
第19對：動(dòng)脈粥狀硬化、智能不足、掉發(fā)、白內(nèi)障
第20對：泡泡兒
第21對：唐氏癥、白血病、阿茲海默氏癥、組織硬化
第22對：慢性巨大型白血病
第23對：X染色體：狄宣氏肌肉萎縮癥，克萊恩斐特氏癥、堂那氏癥、血友病。
以上便是23對染色體對應(yīng)的隱性遺傳病，這些癥狀都將隨著父母的染色體遺傳給下一代，給他們帶來終身的傷害。
選擇泰國第三代試管嬰兒隔斷遺傳的原理
如果確定爸媽都有染色體異常，那么在配成胚胎以后，應(yīng)該對胚胎進(jìn)行遺傳基因的篩查和診斷，將帶有遺傳基因的胚胎去除，移植健康的胚胎，而這項(xiàng)技術(shù)就是第三代試管嬰兒（PGS/PGD）
PGS:胚胎植入前遺傳學(xué)篩查 (Preimplantation Genetic Screening)
胚胎植入前，對胚胎23對染色體進(jìn)行數(shù)目和結(jié)構(gòu)的檢測，發(fā)現(xiàn)其中的異常，從而篩查出胚胎是否帶有遺傳物質(zhì)。
PGD:胚胎種植前單基因診斷 (preimplantation genetic diagnosis)
該項(xiàng)診斷可以對胚胎染色體的基因缺陷及變異進(jìn)行檢測，從而判斷出是否攜帶單基因方面的遺傳疾病，比如最常見的地中海貧血癥。
這項(xiàng)技術(shù)對實(shí)驗(yàn)室要求非常高，胚胎篩查和診斷技術(shù)也是目前試管嬰兒中最先進(jìn)的。
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